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放大字体  缩小字体 发布日期:2016-07-15  浏览次数:124
摘 要:众所周知,胰岛中的细胞会在血糖升高时释放胰岛素,以控制血糖水平。如果这些细胞受损或失能,则会严重削弱机体的血糖调控能力,
众所周知,胰岛中的β细胞会在血糖升高时释放胰岛素,以控制血糖水平。如果这些细胞受损或失能,则会严重削弱机体的血糖调控能力,从而导致糖尿病。不过,胰岛β细胞并非“铁板一块”,而是具有相当的异质性。这些细胞在大小、对血糖的反应性、胰岛素分泌和分化潜力等方面均具有明显的差异性。 “人们早就知道,胰岛β细胞是可以被分成各种亚群的,”德国亥姆霍兹慕尼黑中心(Helmholtz Zentrum München)的Heiko Lickert教授说道:“但直到如今,我们在分子层面上仍对此知之甚少。” 事实上,就在最近,Heiko Lickert教授的研究团队在这一问题上取得了巨大的突破。他们发现了区分不同胰岛β细胞亚群的一个重要蛋白Flattop,后者实为一平面细胞极性(PCP)效应蛋白,在胰岛β细胞的分化和成熟中发挥着重要作用。这一成果发表于最新的《Nature》期刊上。 研究显示,Flattop存在于近80%的胰岛β细胞中。这些细胞能够感知血糖浓度,并依此分泌胰岛素,因此显示出了一个成熟胰岛β细胞的代谢特性。相比之下,无Flattop表达的胰岛β细胞则表现出高度的增殖活性,其细胞分裂强度比Flattop阳性细胞高出四倍多。 为了厘清这两种细胞之间的关系,研究者采用了细胞谱系示踪(cell lineage tracing)技术,发现了具有增殖活性的Flattop阴性胰岛β细胞可分化为Flattop阳性的成熟胰岛β细胞。不仅如此,当被置于人造的三维微型胰岛模拟装置中时,Flattop阴性胰岛β细胞可在PCP配体的促发下分化为Flattop阳性的胰岛β细胞。 “我们的结果显示,Flattop阴性胰岛β细胞相当于一个为成熟细胞的储存库,能够持续性地自我更新,以对成熟胰岛β细胞进行不断的补充,” Heiko Lickert教授说道:“人们研究胰岛β细胞的异质性已经超过50年了。如今,在有了先进的技术后,我们终于可以开始了解这些细胞的行为了。” 借着这一发现,研究者希望对这两种亚群细胞中的信号通路进行全面的分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/),并以此推动胰岛再生技术的开发,以最终造福广大糖尿病患者。
 
 
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